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皮膚采血法(skinpunctureforbloodcollection)主要用于需血量微小的檢查項目。所獲得的末稍血不單純是毛細(xì)血管血，實(shí)際是是微動脈、微靜脈和毛細(xì)血管的混合血，并依采血時擠壓的力度不同含有少量細(xì)胞間質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)液。皮膚采血多選擇手指指端或耳垂作為采血部位。耳垂采血痛感較輕，操作方便，但血循環(huán)較差，受氣溫影響較大，檢查結(jié)果不夠恒定。耳垂血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白和血細(xì)胞比容（Hct）的測定結(jié)果均比手指血或靜脈血高，冬季波動幅度更大，現(xiàn)在不提倡和不推薦使用。手指...

血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細(xì)胞是由球形變?yōu)槠矫嫘位蚪矫嫘纹戒佋谳d玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的質(zhì)量。（一）血涂片制備1.載玻片的準(zhǔn)備新載玻片常帶有游離堿質(zhì)，須用濃度為lmol/L的HCl浸泡24h，再用清水*沖洗，干燥后備用。舊載玻片要用含洗滌劑的清水中煮沸20min，洗掉血膜，再用清水反復(fù)沖洗，zui后用0....

【檢測原理】外周血涂片經(jīng)瑞－姬染色后，各種類型白細(xì)胞的各自形態(tài)學(xué)特點(diǎn)均能展現(xiàn)出來，在顯微鏡下作白細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和分析。在病理狀態(tài)下，白細(xì)胞除計數(shù)和分類比值發(fā)生變化外，白細(xì)胞的形態(tài)有時也會發(fā)生改變。觀察白細(xì)胞形態(tài)的細(xì)微結(jié)構(gòu)變化對判斷疾病類型和觀察療效具有重要的意義。（一）外周血正常白細(xì)胞形態(tài)1.外周血正常白細(xì)胞形態(tài)特征一覽表（表2—1）白細(xì)胞名稱直徑(μm)胞體形態(tài)胞漿著色漿內(nèi)顆粒細(xì)胞核形染色質(zhì)狀態(tài)中性桿狀核粒細(xì)胞10～15圓形粉紅色量多、細(xì)小、均勻、紫紅色彎曲呈桿狀、帶狀、蠟...

食品安全問題zui令世人關(guān)注，是熱點(diǎn)問題、敏感問題，有誤區(qū)也有誤導(dǎo)和誤解。近幾年來形勢得到根本性的好轉(zhuǎn)。我國是食品生產(chǎn)和貿(mào)易大國，2006年我國規(guī)模以上食品工業(yè)總產(chǎn)值21586.95億元，進(jìn)出口食品貿(mào)易額達(dá)404.48億美元（不包括農(nóng)產(chǎn)品）。2006年全國食品抽查合格率為77.9%，2007年上半年合格率上升85.1%，31個省、市食品質(zhì)量平均合格率89.2%，2007年下半年已上升到95%以上，而且近幾年來我國全面啟動和建設(shè)食品安全保障體系。在第六屆中國科學(xué)儀器及實(shí)驗室裝備...

化學(xué)藥品溶出度方法研究溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...

GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用*篇實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用第二篇實(shí)驗室儀器標(biāo)準(zhǔn)JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術(shù)條件GB/T13794—92實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)測溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測量儀JB/T8613—1997發(fā)動機(jī)綜合測試臺技術(shù)條件第三篇實(shí)驗室器皿標(biāo)準(zhǔn)GB/...

溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標(biāo)準(zhǔn)，能有效區(qū)分同一...

摘要：本文簡述了ISO/IEC17025:1999標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容，圍繞本實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)化管理的質(zhì)量方針和目標(biāo)，闡述了實(shí)驗室認(rèn)可評審工作過程容易忽視的一些問題，總結(jié)了ISO/IEC17025:1999標(biāo)準(zhǔn)化管理對實(shí)驗室自我完善、持續(xù)發(fā)展的特點(diǎn)和實(shí)驗室認(rèn)可工作對管理起到的作用。關(guān)鍵詞：CNAL,認(rèn)可，標(biāo)準(zhǔn)化人類社會在不斷地發(fā)展和進(jìn)步，特別在規(guī)模工業(yè)經(jīng)濟(jì)階段，標(biāo)準(zhǔn)化起到重要的促進(jìn)作用，并且進(jìn)入到現(xiàn)代的只是經(jīng)濟(jì)和高技術(shù)年代，標(biāo)準(zhǔn)化更是在人們的日常工作。生活中處處體現(xiàn)。分析檢驗實(shí)驗室作為經(jīng)...